问题
阅读障碍有遗传标记吗?

一种叫做DYXC1人类第15号染色体上的基因可能与患阅读障碍的风险增加有关。研究人员1研究了109名患有阅读障碍的患者和195名没有学习障碍的对照组患者的基因。最新雷竞技app苹果版资讯的DYXC110名阅读障碍患者和5名对照组患者发生了断裂。

1 科学新闻, 2003年8月30日,第131页。
(a)这是一个实验还是一个观察性研究?雷竞技rab

实验
观察性研究雷竞技rab
(b)数据表将有多少行和多少列?假设行是案例,列是变量。(可能会有额外的一栏用于识别;不要将这一列计算在总数中。)
行数:根据(b)项输入您的答案
问题声明

列数:根据问题陈述的(b)项输入答案
(c)以双向表格显示研究结果。雷竞技rab

基因打破 没有休息 总计
阅读障碍组 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案
对照组 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案
总计 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案 请根据问题陈述(c)项填写答案
(d)为了看看有阅读障碍的组和对照组之间是否有实质性的区别,比较两组之间的比例DYXC1基因。

把答案四舍五入到小数点后三位。

阅读障碍组比例:根据问题陈述的第(d)项输入答案

对照组比例:根据问题陈述的第(d)项填写答案


(e)对于这个样本中的人来说,这种遗传标记和阅读障碍之间是否存在关联?

是的
没有
(f)如果这种关联似乎很强,我们是否可以假设基因破坏导致了阅读障碍?

是的
没有

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